Este menino nasceu com uma doença rara que fez com que os ossos de seu rosto se desenvolvessem de forma assimétrica. 😢 Por causa dessa característica, seus pais o rejeitaram. 🤔 Hoje ele tem 40 anos e ajuda outras crianças com os mesmos problemas. 💖 Você vai ficar chocado ao ver como essa pessoa incomum está após tantos anos. ⬇️⬇️
Jono Lancaster nasceu na Inglaterra em outubro de 1985, mas não parecia com as outras crianças no hospital.
Este menino nasceu com a síndrome de Treacher Collins, uma doença rara que faz com que os ossos do seu rosto se desenvolvam de forma assimétrica.
Os pais, chocados, o abandonaram. Os serviços sociais encontraram alguém que cuidasse dele. Essa pessoa era uma mulher chamada Jean.
Jean não teve medo quando viu o pequeno menino. Ela simplesmente o pegou nos braços e imediatamente sentiu uma conexão com ele.
Desde o início, sua mãe adotiva lhe deu o amor e o cuidado de que toda criança precisa.
Quando Jono foi para a escola, começou a perceber a si mesmo e percebeu que era diferente dos outros colegas.
A única coisa que seus colegas de classe notavam era a sua aparência. Eles fugiam dele, faziam caretas, dizendo que não queriam pegar sua “doença”.
Mas Jono não estava disposto a desistir e deixar que os agressores vencessem.
Agora Jono tem 40 anos e dedicou sua vida a ajudar pessoas com a síndrome de Treacher Collins ao redor do mundo. Ele trabalha como líder de um grupo para adultos com autismo.
Ele conhece crianças, lhes dá esperança e apoio, e conversa com os pais delas.
Em 2015, Jono conheceu Laura Richardson. Eles se apaixonaram, e Laura aceitou Jono e suas características.
Antes de conhecer Laura, Jono sempre pensou que, se tivesse filhos, escolheria a adoção.
De acordo com Jono, seu filho teria uma probabilidade de 50% de nascer com a síndrome de Treacher Collins. Portanto, a ideia de ter um filho despertou muitas emoções nele.
Infelizmente, Laura e Jono nunca tiveram filhos. Dez anos depois, decidiram se separar.
